Voldoen de etiketten van uw producten aan CLP?
De CLP-verordening (Classification, Labelling and Packaging) voorziet in de indelingscriteria om te bepalen of een stof of mengsel gevaarlijk is, hoe deze dan moet verpakt worden en wat er op het etiket moet komen. Voldoen de verpakkingen en etiketten van uw producten aan deze wetgeving?
Vanaf 1 januari 2021 is het verplicht om de mengsels aan te melden bij ECHA (The European Chemical Agency) via het PCN-portaal. PCN staat voor Poison Centre Notification. Voorheen moesten deze aanmeldingen rechtstreeks bij de door de lidstaten aangestelde instanties gebeuren. Voor producten die uitsluitend voor industriële doeleinden worden gebruikt, is de deadline 1 januari 2024, daarna moeten alle nieuwe mengsels en alle aanpassingen via deze weg worden aangemeld.
Door de Poison Centre Notifications via het ECHA-portaal in IUCLID te laten lopen werden de criteria voor aanmelding en het formaat voor aanmelding meer geharmoniseerd binnen de EU. Het PCN-formaat wordt jaarlijks bijgewerkt in lijn met het IUCLID-publicatieschema.
Momenteel kan men voor 27 landen via het ECHA-portaal PCN indienen en de (anti)gifcentra van deze landen zijn in staat om de informatie te ontvangen. Hierdoor worden zij in staat gesteld doeltreffender te reageren op noodsituaties met gevaarlijke stoffen en mengsels. Enkel Bulgarije, Slovakije en IJsland zijn nog niet klaar om aanmeldingen via deze weg te ontvangen.
Vanaf 1 januari 2025 is de transitie naar deze nieuwe standaard compleet en moeten alle bestaande mengsels die onder de scope van Annex VIII van CLP vallen aangemeld zijn via het ECHA-portaal en eveneens een UFI (Unique Formula Identifier) dragen op het etiket.
Zijn de gevaren correct vermeld op uw producten?
Heeft u reeds uw aanmeldingen in orde gebracht? Contacteer BIG om vrijblijvend de mogelijkheden rondom PCN en UFI te bespreken!